Dịch vụ sàng lọc và chẩn đoán tim bẩm sinh tại Bệnh viện Đại học Phenikaa

Tim bẩm sinh là một trong những dị tật phổ biến nhất ở trẻ sơ sinh, chiếm khoảng 0,8–1% số ca sinh sống. Nhiều trường hợp không có biểu hiện rõ ràng trong giai đoạn đầu, dẫn đến chẩn đoán muộn và nguy cơ biến chứng nặng, thậm chí tử vong nếu không được can thiệp kịp thời. Tại Bệnh viện Đại học Phenikaa, dịch vụ sàng lọc và chẩn đoán tim bẩm sinh được triển khai sớm với công nghệ hiện đại và quy trình chặt chẽ, mang lại cơ hội điều trị hiệu quả ngay từ giai đoạn đầu.

Vì sao cần sàng lọc tim bẩm sinh từ sớm?

Phần lớn các dị tật tim bẩm sinh có thể phát hiện được ngay từ thời kỳ bào thai hoặc sau sinh vài ngày nếu được sàng lọc đúng cách. Trong đó, có những dị tật nguy hiểm như tứ chứng Fallot, chuyển gốc động mạch, teo van ba lá, còn ống động mạch lớn... cần phát hiện sớm để điều trị kịp thời.

➡️➡️➡️ Tìm hiểu thêm về: https://www.google.com/maps?cid=17654783229127284513

Nếu không được sàng lọc từ đầu, nhiều trẻ sẽ phát triển các biến chứng như tím tái, suy hô hấp, chậm tăng cân, nhiễm trùng tái phát, tăng áp phổi không hồi phục, thậm chí đe dọa tính mạng. Việc phát hiện sớm không chỉ giúp điều trị kịp thời mà còn tăng tỷ lệ sống, cải thiện chức năng tim và phát triển thể chất – trí tuệ của trẻ trong tương lai.

Dịch vụ sàng lọc tim bẩm sinh tại Bệnh viện Đại học Phenikaa có gì nổi bật?

Tại Bệnh viện Đại học Phenikaa, sàng lọc tim bẩm sinh được triển khai theo hướng y học chính xác – cá thể hóa, kết hợp chặt chẽ giữa sản khoa, nhi sơ sinh, chẩn đoán hình ảnh và tim mạch can thiệp. Điểm nổi bật của dịch vụ là khả năng phát hiện dị tật sớm bằng siêu âm tim thai từ tuần 18–22 với hình ảnh rõ nét; đo SpO₂ cho trẻ sơ sinh trong 24–48 giờ đầu để tầm soát các dị tật tím kín đáo; sử dụng máy siêu âm tim màu hiện đại cho trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ; tổ chức hội chẩn liên chuyên khoa để cá thể hóa phác đồ điều trị; đồng thời có tư vấn di truyền

Quy trình sàng lọc và chẩn đoán tại PhenikaaMec

Tại PhenikaaMec, quy trình sàng lọc tim bẩm sinh được chuẩn hóa theo mô hình chăm sóc liên tục từ thai kỳ đến sau sinh. Trong thai kỳ (tuần 18–22), thai phụ được siêu âm tim thai chuyên biệt kết hợp hình thái học toàn diện; nếu nghi ngờ dị tật, sẽ chỉ định thêm siêu âm Doppler hoặc hội chẩn chuyên sâu. Sau sinh, tất cả trẻ đều được đo SpO₂, khám sàng lọc và siêu âm tim khi cần thiết. Các trường hợp nghi ngờ sẽ được chẩn đoán chuyên sâu bằng siêu âm tim màu, điện tim, X-quang và xét nghiệm hỗ trợ. Tùy mức độ, trẻ được theo dõi định kỳ hoặc can thiệp chuyên khoa, hệ sinh thái chăm sóc sức khỏe với sự phối hợp liên viện khi cần phẫu thuật sớm.

Đối tượng nên sàng lọc tim bẩm sinh

Không chỉ trẻ có biểu hiện lâm sàng, nhiều trường hợp không có triệu chứng rõ ràng vẫn có thể mang dị tật tim. Do đó, PhenikaaMec khuyến cáo nên thực hiện sàng lọc tim bẩm sinh trong các nhóm sau:

• Thai phụ mang thai từ tuần thứ 18 trở đi, đặc biệt nếu có tiền sử sinh con mắc dị tật tim
• Trẻ sơ sinh sau sinh 24–48 giờ, đặc biệt nếu sinh non, nhẹ cân, hoặc có dấu hiệu tím, bú kém, thở nhanh
• Trẻ em có biểu hiện khó thở, chậm tăng cân, viêm phổi tái phát, da niêm nhợt hoặc xanh tím
• Trẻ có tiền sử ngất không rõ nguyên nhân, đánh trống ngực, mệt khi vận động
• Trẻ có người thân từng mắc dị tật tim bẩm sinh hoặc có bất thường di truyền

Việc tầm soát đúng thời điểm, thực hiện bởi đội ngũ chuyên môn và trang thiết bị phù hợp có thể giúp phát hiện sớm tới hơn 90% các bất thường tim mạch bẩm sinh.

➡️➡️➡️ Tham khảo thêm về: https://www.facebook.com/BenhvienPhenikaaMec/

Kết luận

Sàng lọc và chẩn đoán sớm tim bẩm sinh là bước đi quan trọng để bảo vệ sức khỏe lâu dài cho trẻ ngay từ đầu đời. Phòng khám đa khoa Đại học Phenikaa không chỉ cung cấp các dịch vụ sàng lọc chính xác mà còn đảm bảo quy trình chăm sóc liên tục, đồng bộ, nhân văn – từ sản khoa đến nhi khoa, từ chẩn đoán đến điều trị. Nếu bạn cần tư vấn, thăm khám hoặc muốn tầm soát dị tật tim cho trẻ, hãy liên hệ hotline 1900 886648 để đặt lịch tại Bệnh viện Đại học Phenikaa và được đội ngũ chuyên gia hướng dẫn cụ thể.